Do niedawna preparaty
zarejestrowane w Polsce zawierające kandesartan, posiadały następujące
wskazania: leczenie nadciśnienia pierwotnego (samoistnego) u osób dorosłych
oraz leczenie osób dorosłych z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością
skurczową lewej komory serca (frakcja wyrzutowa lewej komory serca =<40%),
jako leczenie wspomagające podczas leczenia inhibitorami ACE (inhibitory
konwertazy angiotensyny) lub w przypadku ich nietolerancji.
Obecnie
kilka preparatów posiada nowe wskazanie, a mianowicie: leczenie nadciśnienia
tętniczego u dzieci i młodzieży 6.–18. roku życia. Nie określono bezpieczeństwa
i skuteczności stosowania leku u dzieci 1.–6. roku życia (czyli podane w
Charakterystyce dawkowanie odnosi się do dzieci po 6. roku życia). Dodatkowo
zaznaczono, że lek jest przeciwwskazany u dzieci do 1. roku życia.
Kandesartan
jest lekiem zaliczanym do sartanów, czyli antagonistów (blokerów) receptorów
angiotensyny II. Kandesartan jest wybiórczym antagonistą receptora AT1.
Blokada receptora AT1 powoduje zwiększenie stężenia angiotensyny II
w osoczu, która może działać ze „zwiększoną siłą” na receptor AT2.
Pobudzenie receptora AT2 powoduje m.in. zwiększenie wytwarzania czynników
naczyniorozszerzających. Blokada receptora AT1 hamuje reakcje
wywoływane przez angiotensynę II i aldosteron. Do tych reakcji zalicza się
hipertrofię (przerost) komórek, wzrost stężenia jonów wapnia w komórkach mięśni
naczyń i serca oraz zwiększenie wydalania potasu przy jednoczesnym
zatrzymywaniu w organizmie sodu i wody. Konsekwencjami powyższych działań (gdy
układ RAA, czyli renina-angiotensyna-aldosteron, jest „patologicznie”
pobudzony) są: wzrost obciążenia następczego (wywołany zwiększeniem napięcia
ścian tętnic), spotęgowanie siły skurczu serca oraz wzrost obciążenia wstępnego
serca (wywołany zwiększeniem wypełnienia łożyska naczyniowego); dochodzi do
zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi oraz do przerostu mięśnia sercowego i
zwiększenia grubości mięśni tętnic (jako efekt długoterminowy).
Kandesartan
nie hamuje konwertazy angiotensyny, dlatego też podczas jego stosowania nie
należy oczekiwać objawów związanych z działaniem bradykininy, takich jak np.
kaszel. Pełne działanie hipotensyjne leku występuje po 4 tygodniach leczenia –
dlatego pacjent nie powinien rezygnować z leczenia po 1 tygodniu, gdy nie
zauważy efektów. U pacjentów rasy czarnej działanie przeciwnadciśnieniowe jest
słabsze niż u pacjentów innych ras, dlatego u tych osób częściej może być
konieczne zwiększanie dawki i dołączanie do leczenia innych leków.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz