Pyrantel bez recepty

 

 

Dnia 1 marca 2017 roku produkt leczniczy Pyrantelum Medana 250 mg/5ml, zawiesina doustna, zmienił kategorię dostępności stając się jedynym dostępnym bez recepty lekiem do leczenia owsicy.

 

 

 

            Teraz, gdy lek jest dostępny bez recepty, można go samemu stosować w leczeniu owsicy u dorosłych i dzieci po 2. roku życia które ważą co najmniej 11 kg. U dzieci do 2. roku życia ważących mniej niż 11 kg lek można stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza. Należy pamiętać, iż leczeniem należy objąć wszystkich domowników, a nie tylko osobę wykazującą objawy zakażenia.

            Przed zmianą kategorii dostępności lek był również wskazany w leczeniu glistnicy oraz zakażenia tęgoryjcem dwunastnicy i tęgoryjcem amerykańskim. Nie znaczy to, że lekarz nie może zalecić zastosowania tego leku w przypadku tych chorób.

            Producent założył stronę informująco-reklamującą lek dostępny bez recepty (lek OTC) – patrz TU.

Styczniowe wycofania leków z obrotu, w tym m.in. Aspirin Effect oraz gum Nicorette

      Do dzisiejszego dnia, w styczniu, Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie leków: Asmenol, Dolcontral, Syntarpen, Aspirin Effect, Tobrosopt-DEX, Alka-Prim, Klacid, Thiamine Hydrochloride, Nicorette Classic Gum. Na temat preparatu Aspirin Effect można przeczytać na portalu dla matek, który to zrobił z tego sensację, aby podbić sobie wyniki. Ale po kolei...

Asmenol w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, 4 mg po 28 tabl. (2 x 14)

            Powodem wycofania 5 serii tego leku jest otrzymanie wyników poza specyfikacją w parametrze czystość chromatograficzna: suma zanieczyszczeń sulfotlenków.

            Asmenol jest preparatem dostępnym na receptę i zawiera w składzie 4 mg montelukastu. Lek ten łagodzi objawy zapalne astmy oskrzelowej i rozszerza oskrzela.

Dolcontral 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ampułka 2 ml

            Powodem wycofania dwóch serii tego leku było zidentyfikowanie błędu w opisie na opakowaniu zewnętrznym.

            Dolcontral jest preparatem zawierającym petydynę, będącą lekiem przeciwbólowym z grupy opioidów. Lek jest stosowany m.in. w przypadku bólów nowotworowych.

Syntarpen 500 mg, tabletki powlekane

            Powodem wycofania jednej serii tego preparatu jest przekroczenie dopuszczalnego limitu w parametrze „zawartość substancji pokrewnych”.

            Syntarpen jest preparatem zawierającym w składzie antybiotyk z grupy penicylin – kloksacylinę.

Aspirin Effect 500 mg, granulat

            Powodem wycofania jednej serii tego preparatu jest stwierdzenie nieszczelności saszetek z granulatem.

Granulat Aspirin Effect jest pakowany w saszetkach; zawartość takiej saszetki wsypuje się na język i połyka po rozpuszczeniu; w razie potrzeby popija się niewielką ilością płynu.

Preparat ten w składzie zawiera kwas acetylosalicylowy, popularnie zwany aspiryną.

Informację o wycofaniu serii preparatu umieścił portal babyonline.pl. Uczynił to podając w tytule „Popularny lek na gorączkę wycofany ze sprzedaży!”. Tytułowi towarzyszy zdjęcie z chorym dzieckiem. Generalnie nie wnikam czy akurat to dziecko ma skończone 12 lat, bo być może ma, ale takie zdjęcie zwiększa „grozę” sytuacji. Nie zapominajmy, że wycofano jedną serię leku, a nie w ogóle lek na amen. Aspirin Effect nie jest wcale popularnym lekiem na gorączkę, a już na pewno nie u dzieci. Myślę, że w tych czasach rodzice mają większą świadomość niż za czasów mojego dzieciństwa i nie dają dzieciom aspiryny, nawet tym po 12. roku życia, bo są inne, bezpieczniejsze leki przeciwgorączkowe (paracetamol, ibuprofen). Akurat Aspirin Effect jest zarejestrowany u dzieci po 12. roku życia, ale już inny preparat z aspiryną jest zarejestrowany u młodzieży po 16. roku życia. Aspiryny nie powinno się stosować u dzieci, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a. Zespół ten charakteryzuje się patologicznymi zmianami w mózgu i wątrobie i jest obarczony dużą śmiertelnością – ach, żeby moja mama to wiedziała podając mi rozpuszczoną na łyżeczce polopirynkę jak byłam mała.

            Troszkę zeszłam z tematu...a tu LINK do informacji z portalu babyonline.pl.

Tobrosopt-DEX

            Powodem wycofania jednej serii tego leku jest uzyskanie wyniku poza specyfikacją dla zawartości tobramycyny.

            Tobrosopt-DEX to preparat w postaci kropli do oczu, zawierający w składzie antybiotyk i steryd.

Alka-Prim

            Powodem wycofania jednej serii preparatu jest zniekształcenie opakowania bezpośredniego, będące wynikiem wewnętrznej reakcji substancji pomocniczej z wodą zawartą w preparacie.

            Preparat ten jest niektórym osobom dobrze znany;) zawiera kwas acetylosalicylowy.

Klacid granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg/5 ml oraz 125 mg/5 ml

            Wycofano po jednej serii z każdej z ww. mocy. Powodem wycofania było zastosowanie substancji czynnej, czyli klarytromycyny od niezatwierdzonego wytwórcy.

Thiamine Hydrochloride 50 mg, roztwór do wstrzykiwań

            Powodem wycofania jednej serii preparatu jest niezgodność siły łamiącej ampułkę z wymaganiami.

            Preparat jest roztworem zawierającym tiaminę czyli witaminę B1.

Nicorette Classic Gum

            Powodem wycofania dwóch serii gum jest możliwość zamiany opakowania zewnętrznego.

            Szczegółowe informacje znajdziecie na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.

Dziewczyny, walczmy o godne warunki porodu!

  

    10 czerwca 2016 roku Sejm przyjął zmiany w Ustawie o działalności leczniczej, które likwidują wypracowane w ciągu ostatnich lat przez zespół ekspercki standardy medyczne dotyczące porodu fizjologicznego, a także standardy dotyczące łagodzenia bólu w trakcie porodu, postępowania w ciąży powikłanej, określonych patologiach i niepowodzeniach położniczych. Budzi to zaniepokojenie Fundacji Rodzić po Ludzku oraz tysięcy kobiet, które o takie standardy walczyły. Również ja jestem zaniepokojona, żeby nie powiedzieć przerażona.

      Zmiany na gorsze zostały wprowadzone na wniosek Naczelnej Rady Lekarskiej i nie były konsultowane z żadnym środowiskiem zaangażowanym w opiekę okołoporodową, a co więcej wprowadzono je do ustawy po konsultacjach społecznych i zostały zatajone. Standardy w niezmienionej wersji będą obowiązywały co najwyżej do 31 grudnia 2018 roku.

A co taka zmiana oznacza dla kobiet? Poniżej cytat ze strony Fundacji Rodzić po Ludzku

      „Chodzenie, swoboda przyjmowania wygodnych pozycji, możliwość korzystania z wanny lub prysznica, intymna sala do porodu, wybór sposobu parcia, możliwość picia w trakcie porodu, nieprzerwany kontakt matki z dzieckiem po porodzie, wsparcie w laktacji będą zależały od decyzji konkretnego lekarza w konkretnym szpitalu. Likwidacja Standardu pozbawi kobiety możliwości wniesienia skargi, ponieważ nie będą miały do czego się odwołać. Jakość opieki, jaką otrzyma rodząca, będzie zależna od decyzji ordynatora lub lekarza, zwyczajów i rutyn panujących w danej placówce.

      To wszystko cofa nas do ponurych lat opresyjnego położnictwa drugiej połowy XX. wieku, pełnego przemocy, odhumanizowanej opieki i korupcji. To również przekreśla lata pracy nad poprawą warunków rodzenia zarówno naszej organizacji, jak i wielu innych środowisk, w tym także działań samego Ministerstwa Zdrowia i Departamentu Matki i Dziecka.

Uważamy, że wzięcie pod uwagę tylko głosu Naczelnej Rady Lekarskiej pokazuje, że Minister Zdrowia Konstanty Radziwiłł jest ministrem lekarzy, który interesy swojej grupy zawodowej przekłada nad dobro pacjentów.

      Standard opieki okołoporodowej to nie tylko lata naszej pracy! To przede wszystkim ujęcie w akcie prawnym głosu tysięcy kobiet, które biorąc udział w kolejnych edycjach akcji Rodzić po Ludzku, od 1994 r. domagały się poszanowania ich praw i potrzeb w trakcie porodu. Tak łatwo nie odpuścimy, będziemy walczyć o jego przywrócenie!”.

      Podpiszmy zatem petycję do Premier Beaty Szydło dostępną na stronie Fundacji Rodzić po Ludzku, by Standardy powróciły! Oto link do petycji: http://standardyzostaja.rodzicpoludzku.pl/

 Więcej na ten temat przeczytacie TU.

      Mój poród był dla mnie wielkim przeżyciem i to nie tylko dlatego, że przyszedł na świat mój ukochany Syn, ale również dlatego, że doznałam przykrości ze strony personelu. Do tej pory nie mogę sobie wybaczyć, że nie zawalczyłam o możliwość porodu bez preindukcji oraz indukcji, które są w naszym kraju nadużywane. W moim przypadku, w tym okresie ciąży, nie było wskazań do takiego postępowania. Jedynym wskazaniem jakie widzę jest chęć jak najszybszego pozbycia się mnie ze szpitala na ul. Kopernika w Krakowie, przed ŚDM. W tym szpitalu raczej słabo biorą pod uwagę Plan Porodu. Wg mnie jest on tam wypełniany dla picu, bo kolejna położna, która przychodzi na zmianę raczej go nie czyta. Może kiedyś napiszę więcej o moich przeżyciach w tym szpitalu przed, i podczas porodu.

      Aha, a niektórym lekarzom i położnym jest taka zmiana na rękę, bo nadal będą mogli bez konsekwencji pokazywać swą manię wyższości. Pan powiedział, to tak ma być, pokaż tyłek i czekaj, aż ktoś łaskawie tam zaglądnie w przerwie między pogaduszkami...

Wycofanie z obrotu tabletek zawierających witaminy z grupy B

      

      Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu dwie serie tabletek Vitaminum B compositum Teva.

         Powodem wycofania jest niespełnienie wymagań specyfikacji w zakresie parametru zawartości witaminy B6.

         Preparat Vitaminum B compositum Teva jest sprzedawany bez recepty (OTC) i zawiera witaminy z grupy B (1 tabl. zawiera: 3 mg wit. B1, 5 mg wit. B2, 5 mg wit. B6, 40 mg nikotynamidu, 5 mg pantotenianu wapnia).

         Lek jest stosowany:
- w profilaktyce i uzupełnianiu niedoborów witamin z grupy B w okresach zwiększonego zapotrzebowania
- pomocniczo w leczeniu gorączki, oparzeń, wyniszczenia alkoholowego, chorób przewodu pokarmowego przebiegających z zaburzeniami wchłaniania, trawienia oraz z towarzyszącą biegunką, w stanach zapalnych skóry i błon śluzowych (np. jamy ustnej i warg), w zaburzeniach czynności obwodowego układu nerwowego (zapalenie wielonerwowe)
- w okresie rekonwalescencji po przebytych chorobach, po sytuacjach stresowych, po antybiotykoterapii, po zabiegach chirurgicznych i przed nimi, w przewlekłych i wyniszczających chorobach (cukrzyca, zakażenia o różnej etiologii, stany zapalne skóry, choroby psychosomatyczne).

Najwygodniejsza postać witaminy D dla niemowląt

       Witaminę D należy podawać niemowlętom od pierwszych dni życia i to niezależnie od sposobu karmienia (piersią i/lub mlekiem modyfikowanym). Ludzie chcą sobie ułatwiać życie i wymyślają coraz to nowe rozwiązania, takim rozwiązaniem w przypadku podawania witaminy D jest zastosowanie pompki dozującej (krople z pompką dozującą) oraz preparatu w postaci aerozolu.

            Początkowo podawałam mojemu dziecku witaminę D z kapsułek typu twist-off. W przypadku podawania dawki zalecanej dzieciom do 6. miesiąca życia karmionych wyłącznie piersią (dawka 400 IU/dobę = 10 mcg/dobę) jest to postać wygodniejsza niż odmierzanie kropli. Podajemy po prostu zawartość jednej kapsułki po 400 IU i nie martwimy się, że odmierzymy za dużo lub za mało oraz, że kropla zamiast do buzi to kapnie gdzie indziej;). Z drugiej strony mnie irytowało przy wyciskaniu zawartości kapsułki do ust dziecka, że część oleju zostawała mi na palcach – takie trochę papranie się; części nie wycisnęłam wcale...Skończyłam zatem opakowanie kapsułek i zakupiłam witaminę D w kroplach z pompką dozującą. Akurat w przypadku tego preparatu, który stosuję, czyli Juvit D3 Baby, wystarczą 2 naciśnięcia pompki do ust dziecka, by podać dawkę 400 IU – i koniec z babraniem się.

Kapsułka typu twist-off

            Dostępne są również preparaty w postaci aerozolu (D-Vitum, VitaD. To musi być bardzo wygodne i praktyczne, gdyż dziecko się tym nie zachłyśnie i od razu nie wypluje (w przypadku podawania preparatu Juvit D3 Baby jednak trochę tego płynu dziecko musi połknąć). W przypadku preparatów D-Vitum i VitaD wystarczy jedno "psiknięcie", aby podać dawkę 400 IU.

            W przypadku dzieci karmionych jedynie mlekiem modyfikowanym lub mlekiem modyfikowanym i piersią oraz w przypadku starszych dzieci sprawa ma się nieco inaczej, gdyż dawka, którą należy podać może być inna niż 400 IU/dobę i wtedy konieczne może być zastosowanie najzwyklejszych kropli.

            Następnym razem zamierzam kupić witaminę D w postaci aerozolu. A może Wy już wypróbowałyście taką postać?